tag:blogger.com,1999:blog-55574204961308149192024-03-13T19:12:01.807-07:00SONATA À ESPERANÇAA ANEMIA FALCIFORME OU SICLEMIA, DOENÇA GENÉTICA MAIS COMUM EM TODO O BRASIL. ORIGINÁRIA DA MALÁRIA, ELA PREVALECEU EM GRANDE PARTE DA POPULAÇÃO NEGRA ESCRAVA, E, É DESCONHECIDA POR MUITOS DA POPULAÇÃO NA ATUALIDADE.Sonata à Esperançahttp://www.blogger.com/profile/16152007657104040734noreply@blogger.comBlogger21125tag:blogger.com,1999:blog-5557420496130814919.post-82432914194834388012012-01-12T11:15:00.000-08:002012-01-12T11:22:38.858-08:00ABDFAL LANÇA CARTILHA PARA PROFESSORES DE REDE PÚBLICA: um convite ao conhecimento à Anemia Falciforme<a onblur="try {parent.deselectBloggerImageGracefully();} catch(e) {}" href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjhz-DGQ3NUjMuIIGDmLi9t2D2GCrr-fGdIV-bckwsjH1-nWhaz2jNdNi1PlOvEW2d5mnkm9gVOAAZfZ5_n5hgtfQYkgT9NgVTGnHyO62qWCr6PCd1ALvVbPZB2F-KSSB5Uk8wCyv21yM4E/s1600/anemia_falciforme_e_a_escola_p.jpg"><img style="float: left; margin: 0pt 10px 10px 0pt; cursor: pointer; width: 400px; height: 251px;" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjhz-DGQ3NUjMuIIGDmLi9t2D2GCrr-fGdIV-bckwsjH1-nWhaz2jNdNi1PlOvEW2d5mnkm9gVOAAZfZ5_n5hgtfQYkgT9NgVTGnHyO62qWCr6PCd1ALvVbPZB2F-KSSB5Uk8wCyv21yM4E/s400/anemia_falciforme_e_a_escola_p.jpg" alt="" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5696827636787451442" border="0" /></a><br /><br /><div style="text-align: justify;">A Associação Baiana das Pessoas com Doença Falciforme (ABADFAL) propôs a articulação do Programa de Atenção às Pessoas com Doença Falciforme, implantado pela SMS, com outros órgãos da Prefeitura. Nesse contexto, a escola foi apontada como um importante multiplicador. Para tanto, fez-se necessário à realização de encontros entre os coordenadores técnicos destas Secretarias com a participação da ABADFAL, a aproximação entre Coordenadorias Regionais de Educação e os Distritos Sanitários de Saúde, para a produção de um material específico sobre Anemia Falciforme, que subsidiasse os professores nas salas de aula. http://redesaudedapopulacaonegra.blogspot.com/2008/12/associao-baiana-das-pessoas-com-doena.html<br /></div><br /> ACESSEM!!<br /><span style="font-weight: bold;">http://www.saude.salvador.ba.gov.br/arquivos/coaps/falciforme/impresso.pdf<br /><br /><br /></span>Sonata à Esperançahttp://www.blogger.com/profile/16152007657104040734noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5557420496130814919.post-61810618293165342442012-01-05T14:57:00.000-08:002012-01-12T10:37:10.873-08:002012: ANO DE CONQUISTAS, ANO DE DOAÇÃO DE SANGUE<a onblur="try {parent.deselectBloggerImageGracefully();} catch(e) {}" href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjj5jdPJ7QzUAo-Uv3fTmLnyEYf48MY599yFSJLxL4PEwOSBdI-cKFwsco8G5ZI-xbZFVL0O5TuxaaTcuAuatCFuF5IOz-8zaNVXMRDkGxxUUBAGyTrWhVL_ig1XV3kb-GmRWcQpVIuvYqe/s1600/Campanha-Nacional-de-Doa%25C3%25A7%25C3%25A3o-de-Sangue-20101.jpg"><img style="float: left; margin: 0pt 10px 10px 0pt; cursor: pointer; width: 214px; height: 148px;" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjj5jdPJ7QzUAo-Uv3fTmLnyEYf48MY599yFSJLxL4PEwOSBdI-cKFwsco8G5ZI-xbZFVL0O5TuxaaTcuAuatCFuF5IOz-8zaNVXMRDkGxxUUBAGyTrWhVL_ig1XV3kb-GmRWcQpVIuvYqe/s400/Campanha-Nacional-de-Doa%25C3%25A7%25C3%25A3o-de-Sangue-20101.jpg" alt="" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5696816339645810354" border="0" /></a><br /><div align="justify">2011 foi um ano bastante agitado, seja na economia, sejana política, com algum divertimento,enfim, sabemos que temos a vida bastante corrida, mas nunca deixamos de nos divertir. Contudo, chegou mais um Natal e festa de Reveillon onde grande parte da população ingerem bebidas alcoólicas. Por se tratar do Natal, as pessoas muitas vezes pensam com humanidade, mas infelizmente ficam somente o pensamento. É preciso pôr em prática e sempre imaginar que um dia poderá ser você, ou alguém bem próximo. Então, antes de chegarmos ao carnaval, aproveitem o vosso sangue sem álcool e vá ao hemocentro mais próximo. Você estará doando vidas!!!</div>Sonata à Esperançahttp://www.blogger.com/profile/16152007657104040734noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5557420496130814919.post-65727631852205826722011-04-18T10:18:00.000-07:002011-04-18T10:33:57.128-07:00OLHOS AMARELOS<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjgvJeQhz1ttauHReKAy3kJQu-bwkaQ3v9_bxmy0UHR52Hvt3oPyJsR8p8reUmxjS5CeSG4SC5FL-AlaKEzh9GHnrBuFRNWB0P0cCe4rrlRkDUou3eyCh8E4AjSba5tpRJoc3fIz0ZYnuXg/s1600/OgAAAMd6DVbkyXJxlG7enqbaTbq2w3h9K6XdRhABUqSgc35112FzhvA7XzJndHoWqPD9F6xkbJcxsG4Bxewy6zR35psAm1T1UHHICNxTy7EK62Z29U5Q42Ts9Usm.jpg"><img style="MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 400px; FLOAT: left; HEIGHT: 300px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5596974344525912834" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjgvJeQhz1ttauHReKAy3kJQu-bwkaQ3v9_bxmy0UHR52Hvt3oPyJsR8p8reUmxjS5CeSG4SC5FL-AlaKEzh9GHnrBuFRNWB0P0cCe4rrlRkDUou3eyCh8E4AjSba5tpRJoc3fIz0ZYnuXg/s400/OgAAAMd6DVbkyXJxlG7enqbaTbq2w3h9K6XdRhABUqSgc35112FzhvA7XzJndHoWqPD9F6xkbJcxsG4Bxewy6zR35psAm1T1UHHICNxTy7EK62Z29U5Q42Ts9Usm.jpg" /></a> <br /><div align="justify">Dizem que "os olhos são espelhos da alma", então, sou uma alma perdida? ou uma alma com mérito?</div><br /><div align="justify"></div><br /><div align="justify">Porque não sou igual? Meus olhos...</div><br /><div align="justify"></div><br /><div align="justify">...meus olhos não são verdes? não são totalmente verdes, aquele verde do Pessoa que chegou até o Queiroga e Rogério em que desperta sedução, contempla e relembra o mar trazendo esperança...</div><br /><div align="justify"></div><br /><div align="justify">São amarelos por natureza, ou saúde? contempla a fragilidade e o encurtamento de uma vida da célula sanguínea que ao correr em minhas veias engarrafa e traz dor.</div><br /><div align="justify"></div><br /><div align="justify">Uma dor que chega como uma guerra levando ao soldado a necessidade da morfina e nem sempre está resolvido. Ameniza, mas continua para lembrar que sou portadora e não sou e nunca serei igual, mas poderei querer, sonhar e conseguir ser igual a muitos que não possui a Anemia Falciforme. </div><br /><div align="justify">A Icterícia (cor amarela nos olhos e pele): é o sinal mais freqüente da doença. O quadro não é contagioso e não deve ser confundido com hepatite. Quando o glóbulo vermelho se rompe, aparece um pigmento amarelo no sangue que se chama bilirrubina, fazendo com que o branco dos olhos e a pele fiquem amarelos;e foi justamente através dessa amarelidão em meus olhos que meus descobriram que eu era portadora da Anemia Falciforme.</div><br /><div align="right">Viviane Almeida </div>Sonata à Esperançahttp://www.blogger.com/profile/16152007657104040734noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5557420496130814919.post-44231129782568867652011-03-28T09:48:00.000-07:002011-03-28T09:54:44.472-07:00O ÓLEO DE LORENZO<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg_Ed0w1RpGSyS8hfrUPUOuWkeefXisLgRqNh9BmsD_PzGnblaOggoj4g85n2-gO6u_mpuZRIrMMMY-T4KnuzwTXPyoQ3X7MWVxNEYlopqyaxjewxbyAJISTi1VNT6lNHlhCZZ4xQeX-H1Y/s1600/fotocena10.jpg"><img style="MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 190px; FLOAT: left; HEIGHT: 285px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5589175258523337906" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg_Ed0w1RpGSyS8hfrUPUOuWkeefXisLgRqNh9BmsD_PzGnblaOggoj4g85n2-gO6u_mpuZRIrMMMY-T4KnuzwTXPyoQ3X7MWVxNEYlopqyaxjewxbyAJISTi1VNT6lNHlhCZZ4xQeX-H1Y/s400/fotocena10.jpg" /></a> <br /><div align="justify"></div><br /><div align="justify">Estamos chegando perto, mas é preciso acreditarmos como os pais de Lorenzo que persistiram em sua fé podendo evitar o final trágico de seu filho amado.</div><br /><div align="justify">É um filme que foi produzido por Hollywood em 1992, do gênero drama, dirigido por George Miller. É embasado em uma hstória real. Oscar 1993 (EUA) Indicado nas categorias de Melhor Atriz (Susan Sarandon) e Melhor Roteiro Original. Globo de Ouro 1993, Indicado na categoria de Melhor Atriz - Drama (Susan Sarandon). Lorenzo levava uma vida normal até que aparecem diversos problemas de ordem mental, que são diagnosticados como ADL, uma doença extremamente rara e que provoca incurável degeneração no cérebro, levando o paciente à morte em pouco tempo. Os pais do menino ficam frustrados com o fracasso dos médicos e a falta de medicamento para a doença . Começam a estudar e a pesquisar sozinhos, na esperança de descobrir algo que possa deter o avanço da doença. O Óleo de Lorenzo é uma história verídica, de Lorenzo Odone, que aos oito anos começou a demonstrar os sintomas de rara doença genética e incurável, a adrenoleucodistrofia (ADL). Quando seus pais foram informados deste terrível diagnóstico do filho único, não se conformaram e iniciaram uma batalha científica para melhor entender o inimigo invisível que ia destruindo o cérebro de Lorenzo, deixando-o cego, surdo, paralítico, incapaz de engolir e de se comunicar. Diante do inesperado desengano dos médicos, eles decidiram estudar livros de medicina e os poucos artigos científicos da época. Tudo que pudesse ajudar na compreensão da ação desta doença e assim poder discutir com os médicos a melhor forma de tratamento para amenizar os sintomas de Lorenzo. Os pais de Lorenzo sem aceitar passivamente o diagnóstico passaram a se dedicar ao estudo dos mecanismos básicos celulares, buscando aprender e entender como as células do organismo funcionam. Passavam dias e noites em bibliotecas, mergulhados em livros numa época em que computadores pessoais e Internet praticamente não existiam. Quando eles acreditavam que haviam encontrado alguma informação relevante, procuravam médicos e professores dos cursos de medicina e discutiam com eles suas idéias, sempre buscando encontrar uma forma de tratamento que minimizasse o sofrimento de Lorenzo. As dificuldades encontradas foram enormes, desde preconceitos de profissionais por serem eles leigos em Bioquímica e Medicina; à impossibilidade de realização de testes em humanos, de tratamentos ainda não autorizados pelo FDA (Food and Drug Administration – Órgão que fiscaliza a saúde nos Estados Unidos). Uma luta intensa para encontrar parceiros químicos com competência para produzir a fórmula dos óleos que eles acreditavam que pudessem curar Lorenzo. A ADL se caracteriza pelo acúmulo de ácidos graxos saturados de cadeia longa (principalmente ácidos com 24 e 26 carbonos) na maioria das células do organismo afetado, mas principalmente nas células do cérebro, levando à destruição da bainha de mielina, que protege determinados neurônios. Sem a mielina, eles perdem a capacidade de transmitir corretamente os estímulos nervosos que fazem o cérebro funcionar normalmente e aí surgem os sintomas neurológicos da doença. O óleo de Lorenzo é uma mistura de dois ácidos graxos insaturados, o ácido oléico (C18:1) e ácido erúcico (C20:1), cujo metabolismo se sobrepõe ao dos saturados, evitando assim o seu acúmulo. Para chegar a isso, os pais de Lorenzo estudaram os resultados de muitas pesquisas na época, inclusive feitas em animais. Eles sabiam, por exemplo, que o óleo é tóxico para ratos, levando-os à morte, mas tiveram a coragem de ministrar em seu filho e mostrar ao mundo que o óleo é inofensivo aos humanos e que podia reverter e principalmente evitar os efeitos catastróficos da ADL. A família ainda enfrenta dificuldades com o FDA, que até hoje não autorizou o uso em humanos. O óleo é hoje produzido por uma companhia inglesa, e o Sr. Odone não recebe nenhuma porcentagem das vendas. O Óleo de Lorenzo http://pt.shvoong.com/entertainment/movies/1586410-%C3%B3leo-lorenzo/#ixzz1HuiQTlfd</div>Sonata à Esperançahttp://www.blogger.com/profile/16152007657104040734noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5557420496130814919.post-7711040941610954542011-03-25T13:53:00.000-07:002011-03-25T13:57:42.866-07:00ANGOLA REGISTRA AUMENTO DE DOENTES COM ANEMIA FALCIFORME<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgXsqx5YvTkrudHkoAPiipAAgesZEq7WRKkpQUjZKfUyHxywZN_qjdBsgZo7crgli-wacFbTAEafX8P5aObM37OOjp2vsMYH_nuWXDSSpEqbaFdW631gIJDaYDleV_xld85K4pkcit02-2W/s1600/0%252C5b35cb70-9415-4d5c-ae0e-4ec562761925.jpg"><img style="MARGIN: 0px 0px 10px 10px; WIDTH: 250px; FLOAT: right; HEIGHT: 167px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5588124201166168914" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgXsqx5YvTkrudHkoAPiipAAgesZEq7WRKkpQUjZKfUyHxywZN_qjdBsgZo7crgli-wacFbTAEafX8P5aObM37OOjp2vsMYH_nuWXDSSpEqbaFdW631gIJDaYDleV_xld85K4pkcit02-2W/s320/0%252C5b35cb70-9415-4d5c-ae0e-4ec562761925.jpg" /></a><br /><br /><br /><div align="justify">Luanda – O ministro da Saúde, José Van-dúnem, informou neste último dia 22, em Luanda, que o país tem registado aumento no número de doentes com Anemia Falciforme, levando ao agravamento da taxa de mortalidade de crianças menores de cinco anos de idade.<br /><br />Para ver a matéria completa:<span style="color:#ff9900;">http://www.portalangop.co.ao/motix/pt_pt/noticias/saude/2011/2/12/Angola-regista-aumento-doentes-com-Anemia-Falciforme,c8a096b3-a019-4305-a70d-561b1d296bcd.html </span></div>Sonata à Esperançahttp://www.blogger.com/profile/16152007657104040734noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5557420496130814919.post-73177738098742633962011-03-25T09:17:00.000-07:002011-03-25T13:31:39.080-07:00A ANEMIA FALCIFORME EM DESENHO ANIMADO<OBJECT id=BLOG_video-426f6b9d598a4da4 class=BLOG_video_class width=320 height=266 contentId="426f6b9d598a4da4"></OBJECT>Sonata à Esperançahttp://www.blogger.com/profile/16152007657104040734noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-5557420496130814919.post-17417362945054222822011-02-24T16:54:00.000-08:002011-02-24T17:03:29.150-08:00HEMOSE NOTÍCIAS<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjJb7P1Dp55BcdX1o38bWRUu9qB_7Hl2Im8UBjysfEZGkdHPePe7OPPUvlbZGNdeDjiqaTxfJXCUc7QhuAEA_GvuzGgHG_o2g1lmcwQbKgyQDX6uXCB8g-0q6jZWhmDyU-j68zqlamWAnUK/s1600/phpThumb_cache_www_ses_se_gov_br_srcf556917a3ec6ef10a2d8dbce6357824e_par32df3178023bb7b71a84b9034b5fa75e_dat1298478350.jpg"><img style="MARGIN: 0px 0px 10px 10px; WIDTH: 200px; FLOAT: right; HEIGHT: 150px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5577425517717194434" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjJb7P1Dp55BcdX1o38bWRUu9qB_7Hl2Im8UBjysfEZGkdHPePe7OPPUvlbZGNdeDjiqaTxfJXCUc7QhuAEA_GvuzGgHG_o2g1lmcwQbKgyQDX6uXCB8g-0q6jZWhmDyU-j68zqlamWAnUK/s200/phpThumb_cache_www_ses_se_gov_br_srcf556917a3ec6ef10a2d8dbce6357824e_par32df3178023bb7b71a84b9034b5fa75e_dat1298478350.jpg" /></a><br /><div align="center"><strong>HEMOSE INICIOU NESTE ÚLTIMO SÁBADO A CAMPANHA DE DOAÇÂO PARA O CARNAVAL</strong></div><br /><div align="center"><strong></strong></div><br /><div align="justify">De acordo com a Secretaria da Saúde do estado de Sergipe, a inalidade de sensibilizar os cidadãos para o ato da doação de sangue. Dentre essas ações, Pdemos destacar a Blitz da Cidadania, o resgate do ‘Santo de Casa Também Faz Milagre’ além do Projeto Verão, promovido pela Clínica e Hospital São Lucas, que intensificou o trabalho para ampliação do cadastro de Medulo Óssea.<br /><br />lembrando que para doar sangue é:</div><div align="justify"> Peciso apresentar documento oficial, com foto, expedido por órgão público; estar bem de saúde; ter entre 18 e 65 anos de idade; pesar acima de 50 kg; dormir bem nas últimas 24 horas; não estar em jejum; não ingerir bebidas alcoólicas 12 horas antes da doação; dentre outros.<br /><br />Os interessados em fazer doações de sangue podem procurar o Hemose, situado na Avenida Tancredo Neves, vizinho ao Hospital de Urgência de Sergipe (Huse), nos seguintes horários: de segunda a sexta-feira, de 7h às 17h, e aos sábado, de 8h às 12h. Mais informações através dos telefones (79)3259-3191 e 3259-3174. </div>Sonata à Esperançahttp://www.blogger.com/profile/16152007657104040734noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5557420496130814919.post-68864421957255070902011-02-24T16:11:00.000-08:002011-03-23T09:17:15.095-07:00DIÁRIO DE UMA FALCÊMICA<p><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhNvI5NjR3Z8ILvJ0r0ih7BVi6SFFU-CvUXgRRGu4cH8z-qLFkomgwVIiMmDHDIBPOmYfdKKTlg6mKTach7nlmx-9XTc2xarKMH8F5T2hx5dr3ktz6TRJ18U9abv-OLyPpA-606gSq3_Mkn/s1600/220px-Morfine.png"></a></p><br /><br /><p></p><br /><br /><p align="center"><span style="font-size:130%;color:#33cc00;"><strong><span style="color:#ff6600;">Há muito tempo sentia necessidade de dividir minhas experiências dolorosas presentes em toda a minha vida,e, felizmente por poder desabafar ou para a infelicidade de quem ouve, estou conseguindo ao simplesmente perceber que as palavras vão surgindo da minha boca</span>.</strong></span></p><span style="font-size:130%;"><br /><br /><p align="justify"><strong>ISTO É REVOLTANTE</strong><br /><span style="font-family:arial;"><span style="font-family:times new roman;font-size:100%;"><span style="font-family:times new roman;">Como muitos sabem, sou usuária do Hidroxiuréia e desde o dia 28 de Fevereiro não me intimido com este medicamento, pois o Centro de Atendimento a Saúde em Sergipe(CASE) informa na maior frieza a todos os pacientes que diversos medicamentos estão em falta. contudo aguardei, e ligava todos os dias esperançosa. como os dias foram pasando e não tivemos respostas sobre o útil medicamento em minha vida, meu pai fez o pedido em uma drogaria na cidade de São Paulo e ontem ao chegar a mercadoria meu pai telefonou para o CASE na qual foi informado de que havia chegado.<br />Hoje pela manhã fui até o atendimento para retirar meu medicamento que tenho por direito e me foi informado de que não poderia retirar naquele momento, e teria que fazer uma nova renovação. Senti uma revolta imensa. Sabia que não poderia contar com ninguém ali, mas para o grande Pai que é Deus nada é impossível e tentei contornar a situação, mas confesso que mesenti pertubada ao ver que uma funcionária gozava de minha pessoa enquanto me humilhava para obter um medicamento que é pago com a contribuição de todos nós.... enfim, sei agi de maneira incoerente pois literalmente soltei os cachorros em cima de quem não merecia e me senti mais revoltada não somente por mim, ou seja, por eu estar ali me humilhando, mas por saber que existem tantas outras pessoas que retornarão de lugares mais distantes perdendoas esperanças..., mas como a esperança não morre, espero que a humildade seja brotada no coração de cada um paa agir de maneira compreensiva para com opróximo que ali se encontra não vendo mais como mais um.<br /><br /></span><br /><br /></span><br /><br /></span><strong>A MORFINA</strong></span></p><br /><br /><div align="justify"></div><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEihtGquVQidec_I6V0-d6HzVWU1rvOah9Oddg3-Wyz5WH7OJBoJXYVKoIls19s4ys3d4VO__lODqQtv0CXmu0UHv8St0mCYA-5ag7BGjcMczKfOrCgqOGKYsxfdExEMEeNtZwQ6sxe2K4LL/s1600/Papaver_somniferum_01.jpg"><img style="MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 388px; FLOAT: left; HEIGHT: 297px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5587309087864266578" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEihtGquVQidec_I6V0-d6HzVWU1rvOah9Oddg3-Wyz5WH7OJBoJXYVKoIls19s4ys3d4VO__lODqQtv0CXmu0UHv8St0mCYA-5ag7BGjcMczKfOrCgqOGKYsxfdExEMEeNtZwQ6sxe2K4LL/s200/Papaver_somniferum_01.jpg" /></a><br /><br /><div align="justify">Este pequeno vegetal exótico que aparenta ser inofensivo, é a tão falada morfina.A morfina é um fármaco narcótico do grupo dos opióides, que é usado no tratamento sintomático da dor. Ela está presente no ópio.<br />Foi isolada pela primeira vez em 1804 pelo farmacêutico alemão Friedrich Wilhelm Adam Serturner, que lhe deu o nome em honra do deus grego do sono, Morfeu.<br />A partir da 1852 com a invenção da agulha hipodermica, generalizou-se o seu uso. Era usada no tratamento da dor, e do alcoolismo e consumo de ópio (as últimas duas utilizações sem benefício e altamente perigosas como se sabe hoje). Foi utilizada na guerra civil americana, resultando em 400.000 soldados com síndrome de dependência devido ao seu uso impróprio.<br />A Heroína (diacetilmorfina) foi derivada da morfina em 1874. </div><div align="justify"><br /></div><div align="justify">Toda essa história </div><div align="justify"><br /></div><div align="justify"></div><div align="justify"><br /></div><div align="justify"><br /><br /><strong>USOS CLÍNICOS</strong><br />• Dor crônica: é a primeira escolha no tratamento da dor crónica pós-operativa, no cancro e outras situações. Tem vindo a ser substituída como primeira escolha pelo fentanil.<br />• Dor aguda forte: em trauma, dor de cabeça (cefaleia), ou no parto. Não se devem usar nas cólicas biliares (lítiase biliar ou pedra na vesícula) porque provocam espasmos que podem aumentar ainda mais a dor. Não é primeira escolha na dor inflamatória (são usados AINEs).<br />• Na anestesia geral como adjuvante a gás anestésico principal.<br /><br /><strong>CONTRA INDICAÇÃO</strong><br />• Hipertensão craniana como na meningite.<br />• Gravidez<br />• Insuficiência renal.<br />• Insuficiência hepática<br />• Juntamente com outros depressores do SNC, como álcool, benzodiazepinas e barbitúricos. Nem com antipsicóticos ou antidepressivos.<br /><br /><br /><strong>EFEITOS ADVERSOS<br /></strong>Comuns:<br />• Euforia pode conduzir à dependência.<br />• Sedação<br />• Miose: constrição da pupila do olho<br />• Depressão respiratória: em overdose constitui a principal causa de morte. Há alguma diminuição da respiração mesmo em doses terapêuticas.<br />• Supressão da tosse: pode ser perigosa se houver infecções pulmonares.<br />• Rigidez muscular.<br />• Vasodilatação com calores na pele.<br />• Prurido cutâneo.<br />• Ansiedade, alucinações, pesadelos.<br />• Vómitos por activação da zona postrema medular centro emético neuronal.<br />-Incomuns:<br />• Libertação de hormona prolactina com possível ginecomastia (crescimento das mamas) nos homens e galactorreia (secreção de leite) nas mulheres.<br />• Prolongamento do parto.<br />• Redução da função renal.<br />Principalmente há muitos estudos sobre alguém que está com câncer está também usando morfina.(?)<br /><br /><strong>EFEITOS TÓXICOS </strong><br />Os narcóticos sendo usados através de injeções dentro das veias, ou em doses maiores por via oral, podem causar grande depressão respiratória e cardíaca. A pessoa perde a consciência, fica de cor meio azulada porque a respiração muito fraca quase não mais oxigena o sangue e a pressão arterial cai a ponto de o sangue não mais circular direito: é o estado de coma que se não for atendido pode levar à morte. Literalmente centenas ou mesmo milhares de pessoas morrem todo ano na Europa e Estados Unidos intoxicadas por heroína ou morfina. Além disso, como muitas vezes este uso é feito por injeção, com freqüência os dependentes acabam também por pegar infecções como hepatite e mesmo AIDS. Aqui no Brasil, uma destas drogas tem sido utilizada com alguma freqüência por injeção venosa: é propoxifeno (principalmente o Algafan®). Acontece que esta substância é muito irritante para as veias, que se inflamam e chegam a ficar obstruídas. Existem vários casos de pessoas com sérios problemas de circulação nos braços por causa disto. Há mesmo descrição de amputação deste membro devido ao uso crônico de Algafan® .<br />Outro problema com estas drogas é a facilidade com que elas levam à dependência, ficando as mesmas como o centro da vida das vítimas. E quando estes dependentes, por qualquer motivo, param de tomar a droga, ocorre um violento e doloroso processo de abstinência, com náuseas e vômitos, diarréia, câimbras musculares, cólicas intestinais, lacrimejamento, corrimento nasal, etc, que pode durar até 8-12 dias.<br />Além do mais o organismo humano se torna tolerante a todas estas drogas narcóticas. Ou seja, como o dependente destas não mais consegue se equilibrar sem sentir os seus efeitos ele precisa tomar cada vez doses maiores, se enredando cada vez mais em dificuldades, pois para adquiri-las é preciso cada vez mais dinheiro.<br /><br /><br /><strong>EFEITOS CLINICAMENTE ÚTEIS<br /></strong>• Analgesia central com supressão de ambas dor física e emocional.<br />• Sedação na anestesia.<br /><br /><span style="color:#ffcc99;">FONTE: http://www.ff.up.pt/toxicologia/monografias/ano0708/g15_morfina/farmacocinetica.htm</span></div>Sonata à Esperançahttp://www.blogger.com/profile/16152007657104040734noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5557420496130814919.post-28403171345226984252011-02-24T15:58:00.000-08:002011-02-24T16:10:26.939-08:00SANGUE: DOE VIDAS<div align="justify"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEguAAoWzoHWD8Z7J_Ey4s0ApEGNoCCtgEZiXwz8yP-ZD-yQUQApZA9EKpmqmJkhK_1_a4dPdzSGhDNIMb8SFBTpjyHbltK8tAPd1EIFU9m6895A-GUP4vRXtlzemepVnUVcEo-9JjKxfgBp/s1600/sangue_doe.jpg"></a><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi_i9bTALRUsJgX-zAafR3-bmNrvyDTyxFZAWMnDTWHzK_y4BZl7GNSa_1XHJ8kgmQg-4h5zsIQ7O9jNupLt65QO7bOEEzXG6B9JWCZZLJbJfsm3e6aCz0dYp3vpyMUZJRks2j0_bvM4Lkr/s1600/CAMPAN%257E1.JPG"><img style="TEXT-ALIGN: center; MARGIN: 0px auto 10px; WIDTH: 320px; DISPLAY: block; HEIGHT: 222px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5577411550782793634" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi_i9bTALRUsJgX-zAafR3-bmNrvyDTyxFZAWMnDTWHzK_y4BZl7GNSa_1XHJ8kgmQg-4h5zsIQ7O9jNupLt65QO7bOEEzXG6B9JWCZZLJbJfsm3e6aCz0dYp3vpyMUZJRks2j0_bvM4Lkr/s320/CAMPAN%257E1.JPG" /></a><br /><blockquote><p align="center">Esta foi a última campanha lançada pelo Ministério da Saúde onde são relatados<br />exemplos de doações em pacientes com Anemia Falciforme<br /><br /></p></blockquote><br />O sangue é um composto de células que cumprem funções como levar oxigênio a cada parte do corpo, defender o organismo contra infecções e participar na coagulação. Não existe nada que substitua o sangue e, por isso, ele é vital.<br /><br />A quantidade de sangue retirada não afeta a saúde do doador porque a recuperação é imediata após a doação. Uma pessoa adulta tem em média cinco litros de sangue e, em uma doação, são coletados no máximo 450 ml. É pouco para você e muito para quem precisa.<br /><br />Ao decidir doar sangue, o doador passa por uma entrevista para dar maior segurança a quem doa e a quem o receberá. Neste momento, o doador também receberá informações e poderá tirar todas as suas dúvidas.<br /><br />É importante lembrar que a participação de pessoas com sangue fator RH negativo é fundamental, já que ele está presente em apenas 15% da população mundial. As festas juninas e os períodos de férias escolares costumam ser críticos. Por isso, doe sempre que puder e, especialmente, nestas épocas do ano.<br /><br /><strong>CONDIÇÕES BÁSICAS PARA DOAR SANGUE</strong><br />- Sentir-se bem, com saúde;<br />- Apresentar documento com foto, válido em todo território nacional;<br />- Ter entre 18 e 65 anos;<br />- Pesar mais de 50 quilos.<br /><br /><strong>RECOMENDAÇÕES PARA O DIA DA DOAÇÃO</strong><br />- Nunca vá doar sangue em jejum;<br />- Durma pelo menos seis horas na noite anterior à doação;<br />- Não tome bebidas alcoólicas nas 12 horas anteriores;<br />- Evite fumar por pelo menos duas horas antes da doação;<br />- Evite alimentos gordurosos nas três horas antecedentes à doação;<br />- Interrompa por 12 horas atividades como pilotar avião, helicóptero, conduzir ônibus ou caminhões de grande porte, subir em andaimes e praticar paraquedismo ou mergulho.<br /><br /><strong>QUEM NÃO PODE DOAR </strong><br />- Quem teve diagnóstico positivo de hepatite B e C;<br />- Mulheres grávidas ou que estejam amamentando;<br />- Pessoas que estão expostas às doenças transmissíveis pelo sangue como AIDS, hepatite, sífilis e doença de Chagas;<br />- Usuários de drogas;<br />- Pessoas que fizeram tatuagens ou colocaram piercing em locais não controlados pela Vigilância Sanitária nos últimos 12 meses;<br />- Aqueles que tiveram relacionamento sexual com parceiro desconhecido ou eventual, sem uso de preservativo, nos últimos 12 meses.<br /><br /><strong>DIREITOS DO DOADOR</strong><br />O doador voluntário tem direito a um atestado médico que lhe concede um dia de folga no trabalho ou na escola. Doadores regulares são isentos das taxas de inscrições em concursos públicos. Além de ajudar a salvar vidas, quem decide doar sangue tem a oportunidade de passar por uma avaliação médica criteriosa de forma gratuita.<br /><br /><strong>O QUE ACONTECE DEPOIS DA DOAÇÃO</strong><br />O doador recebe um lanche, instruções referentes ao seu bem-estar e poderá posteriormente conhecer os resultados dos exames que serão feitos em seu sangue. Estes testes detectarão seu tipo sangüíneo e doenças como AIDS, sífilis, doença de chagas, HTLV I/II, hepatites B e C. Em caso de positividade de algum destes testes, o doador será convocado para coletar uma nova amostra para confirmação, se necessário, encaminhado a um serviço de saúde.<br /><br /><strong>O DESTINO DO SANGUE DOADO</strong><br />Todo sangue doado é separado em diferentes componentes como hemácias, plaquetas e plasma, o que permite que mais de um paciente seja beneficiado a partir da mesma coleta. Os componentes são distribuídos aos hospitais sergipanos para atender a casos de emergência e a pacientes internados.<br /><br /><strong>HORÁRIO</strong><br />O Hemocentro funciona de segunda a sexta-feira, das 7h às 17h30min, sem intervalo para almoço. O fornecimento de sangue para as unidades funciona diariamente com plantão 24 horas.<br /><br /><strong>AGENDAMENTO PARA DOAÇÃO DE SANGUE<br /></strong><br /><br />Para agendar o horário de sua doação particular ou de doações em grupo, basta ligar para os setores de Recursos Humanos ou Serviço Social do Hemocentro pelo telefone (79) 3259-3191.<br /><br />O Banco de Sangue do Hemose funciona de segunda a sexta, das 7h30min às 17h30min. Para agendar o horário de sua doação particular ou de doações em grupo, basta ligar para o telefone (79) 3259-3191 e falar com a equipe do Banco de Sangue, localizado na Avenida Tancredo Neves, atrás do Hospital de Urgência de Sergipe João Alves Filho (HUSE).<br /><br /><br /><br /><br /><span style="color:#ffcc99;">FONTE: http://www.ses.se.gov.br/hemose/index.php?act=secao&sec=25</span></div>Sonata à Esperançahttp://www.blogger.com/profile/16152007657104040734noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5557420496130814919.post-84914551976832989142011-02-21T11:02:00.000-08:002011-02-25T05:19:17.466-08:00SONATAS À ESPERANÇA HOJE E SEMPRE<div align="left"><strong> SALMO 40<br /><br /></strong>1. Ao mestre de canto. Salmo de Davi.<br />2. Feliz quem se lembra do necessitado e do pobre, porque no dia da desgraça o Senhor o salvará.<br />3. O Senhor há de guardá-lo e o conservará vivo, há de torná-lo feliz na terra e não o abandonará à mercê de seus inimigos.<br />4. O Senhor o assistirá no leito de dores, e na sua doença o reconfortará.<br />5. Quanto a mim, eu vos digo: Piedade para mim, Senhor; sarai-me, porque pequei contra vós.<br />6. Meus inimigos falam de mim maldizendo: Quando há de morrer e se extinguir o seu nome?<br />7. Se alguém me vem visitar, fala hipocritamente. Seu coração recolhe calúnias e, saindo fora, se apressa em divulgá-las.<br />8. Todos os que me odeiam murmuram contra mim, e só procuram fazer-me mal.<br />9. Um mal mortal, dizem eles, o atingiu; ei-lo deitado, para não mais se levantar.<br />10. Até o próprio amigo em que eu confiava, que partilhava do meu pão, levantou contra mim o calcanhar.<br />11. Ao menos vós, Senhor, tende piedade de mim; erguei-me, para eu lhes dar a paga que merecem.<br />12. Nisto verei que me sois favorável, se meu inimigo não triunfar de mim.<br />13. Vós, porém, me conservareis incólume, e na vossa presença me poreis para sempre.<br />14. Bendito seja o Senhor, Deus de Israel, de eternidade em eternidade! Assim seja! Assim seja!<br /><br /><br /><br /><br /></div><div align="left"></div><div align="left"></div><div align="left"></div><div align="left"></div><div align="left"></div><div align="left"></div><div align="left"></div><div align="left"></div><div align="left"></div><div align="left"></div><div align="left"></div><div align="left"></div><div align="left"></div><div align="left"></div><div align="left"></div><div align="left">"A felicidade aparece para aqueles que choram.<br />Para aqueles que se machucam.<br />Para aqueles que buscam e tentam sempre".<br /><br />(Clarice Lispector)<br /></div><p align="justify"><br /><strong>A FÉ<br /></strong><br />O mestre encontrou-se com os discípulos certa noite, e pediu que acendessem uma fogueira para que pudessem conversar.<br />0 caminho espiritual é como o jogo que arde diante de nós – disse. – Um homem que deseja acendê-lo tem que se conformar com a fumaça desagradável, que torna a respiração difícil e arranca lágrimas do rosto.<br />Assim é a reconquista da fé.<br />Entretanto, uma vez o fogo aceso, a fumaça desaparece, e as chamas iluminam tudo ao redor, nos dando calor e calma.<br />E se alguém acender o fogo para nós? – perguntou um dos discípulos. – E se alguém nos ajudar a evitar a fumaça?<br />-Se alguém fizer isto, é um falso mestre. Que pode levar o fogo para onde tiver vontade, ou apagá-lo, na hora que quiser. E como não ensinou ninguém a acendê-lo, é capaz de deixar todo mundo na escuridão. </p><p align="right">(autor desconhecido)</p><p align="right"></p><p align="left"><br /><br /></p>Sonata à Esperançahttp://www.blogger.com/profile/16152007657104040734noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5557420496130814919.post-18785846815900157562011-02-21T10:51:00.000-08:002011-02-21T10:55:42.404-08:00HIDROXIURÉIA (Artigo)<div align="justify"><br /><strong>Hidroxiuréia em pacientes com síndromes falciformes acompanhados no Hospital Hemope, Recife, Brasil </strong><br /><br />Flavia M. G. C. BandeiraI; Jaqueline C. PeresII; Eduardo J. CarvalhoIII; Ivane BezerraIV; Aderson S. AraújoV; Mariana R. B. MelloIII; Cíntia MachadoV<br /><br />IMestre em Pediatria, Hematologista Pediatra do Hemope<br />IIHematologista Pediatra do Hemope<br />IIIBolsista de Iiciação Científica - Hemope/Facepe<br />IVBiomédica, Hospital Hemope<br />VPhd em Hematologia, Hematologista do Hemope<br /><br />RESUMO<br /><br />O uso de hidroxiuréia promove a elevação dos níveis de hemoglobina fetal (Hb F) em pacientes portadores de síndromes falciformes (SF) e o medicamento vem sendo estudado em vários grupos de pacientes, incluindo adultos e crianças. O presente trabalho analisou a eficácia e tolerabilidade do uso de hidroxiuréia em crianças na faixa etária entre 5 e 17 anos de idade e em adultos jovens acima de 18 anos, portadores de hemoglobinopatia SS ou Sb0 que foram acompanhados regularmente no ambulatório do Hospital Hemope. Os pacientes pediátricos foram tratados com dose inicial de hidroxiuréia de 10 mg/kg/dia, a qual era aumentada em 5 mg/kg por dia em intervalos de oito semanas, até a dose máxima de 25 mg/kg/dia. Para os adultos, o tratamento foi iniciado com 500 mg/dia de hidroxiuréia até a dose máxima de 1g/dia. Foi observada redução do número de crises álgicas assim como do número de internações hospitalares, elevação do nível de Hb F e do Volume Corpuscular Médio, no grupo pediátrico. Entre os pacientes maiores de 18 anos, também se observou melhora clínica e significância estatística com aumento dos valores da hemoglobina e redução dos valores de reticulócitos, leucócitos e plaquetas. Não foram observados sinais ou sintomas sugestivos de toxicidade medicamentosa em ambos os grupos. O uso de hidroxiuréia em todos os pacientes parece ser seguro e eficaz e assegura melhora da qualidade de vida e benefícios a seus familiares. Ademais, as doses preconizadas de hidroxiuréia aparentemente não foram mielotóxicas, não tendo sido necessária a suspensão do tratamento em nenhum dos pacientes.<br /><br />Palavras-chave: Síndromes falciformes; tratamento; hidroxiuréia; hemoglobina fetal.<br /><br /><br />--------------------------------------------------------------------------------<br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><strong>ver artigo compelto</strong> http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-84842004000300008</div>Sonata à Esperançahttp://www.blogger.com/profile/16152007657104040734noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5557420496130814919.post-6548407379814540112011-02-21T10:41:00.000-08:002011-02-24T15:57:36.692-08:00ÁCIDO FÓLICO: Proteção às celulas e aumento da imunidade<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhn2cuHAk89p5YnHcPRnf9uKxfZdUzTILoJcLElvyyvV15G-7Bh_YScAm5Ajwqve7rtb_vEorcgMZQ1DWK_zmObjHm-X6nC0eh6Gog1iGUHVosZHr-gA9SFBu5IDhg4DzXAARhmlz0v0K2G/s1600/Acido_Folico_Struttura_Chimica_01.jpg"><img style="TEXT-ALIGN: center; MARGIN: 0px auto 10px; WIDTH: 320px; DISPLAY: block; HEIGHT: 240px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5576216939589828786" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhn2cuHAk89p5YnHcPRnf9uKxfZdUzTILoJcLElvyyvV15G-7Bh_YScAm5Ajwqve7rtb_vEorcgMZQ1DWK_zmObjHm-X6nC0eh6Gog1iGUHVosZHr-gA9SFBu5IDhg4DzXAARhmlz0v0K2G/s320/Acido_Folico_Struttura_Chimica_01.jpg" /></a><br /><div align="justify">O ácido fólico, vitamina essencial para as mulheres encontrada em alimentos com legumes, frutas, feijão e ervilha, pode ajudar a aumentar a imunidade. Também conhecido como folato, o nutriente é responsável pela manutenção das células, e é fundamental em fases de crescimento ou grandes transformações metabólicas, como a infância e a gravidez. A vitamina ajuda a produzir o DNA e o RNA, material genético que dita as funções celulares, e pode ajudar a evitar alterações que levam ao aparecimento do câncer.<br /><br />Como o folato ajuda a reparar o DNA, alguns especialistas acreditam que a sua deficiência pode alterar a imunidade. Em experiências com animais, pesquisadores conseguiram comprovar que a falta da vitamina diminui a eficácia do sistema imunológico.<br /><br />Para a maioria dos adultos, a recomendação é ingerir 400 microgramas (mcg) de ácido fólico por dia. Mulheres em idade fértil ou que estão grávidas devem ingerir 600 mcg para reduzir o risco de defeitos congênitos no bebê. O ideal é privilegiar o nutriente vindo da alimentação, e nunca ultrapassar a dosagem de 1,000 mcg de ácido fólico sintético por dia. </div><div align="justify"><span style="color:#ffcc99;">obs:Os postos de atendimento médico atualmente oferecem o ácido fólico sob a receita médica.</span></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><br />Fonte: http://boasaude.uol.com.br/lib/ShowDoc.cfm?LibDocID=3942&ReturnCatID=1775Sonata à Esperançahttp://www.blogger.com/profile/16152007657104040734noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5557420496130814919.post-84966632458932851072011-02-21T09:36:00.000-08:002011-02-24T15:53:33.771-08:00DA MALÁRIA, O QUE NÓS TEMOS EM COMUM?<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiEP1rChJ-WaHDCNlLfzCsjs6ccLCzPvuqm5n6VCAVoUizKrKszUVORkNs5CbI4gTMiWPOV4zl6o2-DIuu9ydlA59hpQ9uF-fn7RZQoYn18Jz1tlS1vzUKVErZkSb4-lq2635zYsbuEG9Q6/s1600/OgAAACwWDuGabHJKkQ_77nBxoZXERKWJ7O6M5YPsyLi18b_ahWKISC4-Bb6XZd2GNJhhyAZyGorocGc0vD3hGj8Xi6IAm1T1UC5QwvAaZeEv80KI4PLrPOTHUclj.jpg"><img style="MARGIN: 0px 0px 10px 10px; WIDTH: 240px; FLOAT: right; HEIGHT: 320px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5576212551209136914" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiEP1rChJ-WaHDCNlLfzCsjs6ccLCzPvuqm5n6VCAVoUizKrKszUVORkNs5CbI4gTMiWPOV4zl6o2-DIuu9ydlA59hpQ9uF-fn7RZQoYn18Jz1tlS1vzUKVErZkSb4-lq2635zYsbuEG9Q6/s320/OgAAACwWDuGabHJKkQ_77nBxoZXERKWJ7O6M5YPsyLi18b_ahWKISC4-Bb6XZd2GNJhhyAZyGorocGc0vD3hGj8Xi6IAm1T1UC5QwvAaZeEv80KI4PLrPOTHUclj.jpg" /></a><br /><div><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiYfAcaGV1quxG6_bULM4f_2PGcwaDKH_5ehkIe5KdyfNsoK5J3CPkX9lROXLbhQTcrlCi3ompCLla2ic4qdo67zY0FgEgq3ErelgTDeDmOYP7t5w-6LojNabWZURZDE9l2ChXGQnspQjoB/s1600/63%252520Ni%2525F1os%252520negros_jpg.jpg"><img style="MARGIN: 0px 0px 10px 10px; WIDTH: 320px; FLOAT: right; HEIGHT: 286px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5576212552549115730" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiYfAcaGV1quxG6_bULM4f_2PGcwaDKH_5ehkIe5KdyfNsoK5J3CPkX9lROXLbhQTcrlCi3ompCLla2ic4qdo67zY0FgEgq3ErelgTDeDmOYP7t5w-6LojNabWZURZDE9l2ChXGQnspQjoB/s320/63%252520Ni%2525F1os%252520negros_jpg.jpg" /></a><br /><br /><div align="justify"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgCJaERmQEtjJ2KWq8hqKg-r_0ox9vJ2wcEKFRoaL-DZPPvJ1cFf92n-hUARCrcCnBZjMZ6EcqBUO-Z2bKMjzikNE_xkh-I8YtC_O5y1E-NCsqD1KFklSStViXjSXJvQQcVNpYPPBsBeqcJ/s1600/OgAAACwWDuGabHJKkQ_77nBxoZXERKWJ7O6M5YPsyLi18b_ahWKISC4-Bb6XZd2GNJhhyAZyGorocGc0vD3hGj8Xi6IAm1T1UC5QwvAaZeEv80KI4PLrPOTHUclj.jpg"></a></div><br /><br /><div align="justify"></div><br /><br /><div align="justify"></div><br /><br /><div align="justify"></div><br /><br /><div align="justify"></div><br /><br /><div align="justify">Os primeiros habitantes do planeta deixaram grandes legados entre nós ocidentais, americanos: seja do norte, latinos, do sul. A história do Africanos, transmite separação e sofrimento apenas pela cor que possuem, trazendo consigo uma história de sofrimentos e desgraças<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg7Q40NnwPiZSsrJQVy9GweNtDQDqoQZsNz0Pp7NHDtey2XiCQJ0V6SYFZhDMTPjB1Ys1mMuftaKVAYLsdte5HhkoLHSayhOvzxT4GPCXZYd9EItDQXC561wzEi8c2fQSQgbaHwP0M9wlqB/s1600/63%252520Ni%2525F1os%252520negros_jpg.jpg"></a> que atribuem segundo historiadores à desobediencia de Caim na qual Deus o expulsou enviando a uma terra onde o sol queimasse bastante a sua pele. No entanto, diversos acontecimentos surgiam e tornaram da África um grande país através do império egípcio, mas, com a grande moda das colonizações e consequentementeo domínio da penísulo ibérica sobre os países deste continente, houve a mistura entre povos.</div><div align="justify"></div><div align="justify">A mesma terra que acolheu Caim por matar seu irmão Abel, produzia seres que se adaptavam muitíssimo bem ali, pois o calor ou seja, o clima tropical do local fazia que estes seres se proliferassem transmitindo assim uma doença.</div><div align="justify"></div><div align="justify">A malária ou paludismo, é transmitida pela picada do mosquito <em>anopheles</em> na qual são causadas pro protozoários parasitas do gênero <em>plasmodium</em>. Doença bastante comum em países do mediterâneo e em países de clima tropical, a malária foi um dos motivos que derrubou o grande império romano. Chegou até a américa por negros escravizados, e como muitos cientistas afirmam que o homem de cor negra possui uma resistência maior que o branco, muitos que contraiam a doença, sobreviviam, mas ficavam com sequelas no sangue. As hemáceas passavam a ter uma nova forma: "Forma de Foice".Eis a Anemia Falciforme!</div><br /><div align="justify">Então, diante do grande circulo vicioso que é a nossa vida, vale a pena pensar em quem somos e olharmos para nossos irmãos independente de raça ou classe e acabar com esse orgulho bobo de que somos branco, pois do que vale mostrar lindo olhos cor de esmeraldas e pele da cor de maçã se nas veias correm o sangue cor de ébano? sim temo salgo em comum enão é apenas o sangue, mas sobretudo a alma que temos na qual aprendemos e sejamos ingênuos na arte de amar.</div></div>Sonata à Esperançahttp://www.blogger.com/profile/16152007657104040734noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5557420496130814919.post-76886817074315989012011-02-21T08:00:00.000-08:002011-02-21T09:30:22.515-08:00TESTE DO PEZINHO<div align="justify"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjUVBI7vk0nkYGB0SiBCqWTomgetpbrMw7blVItohOCrTPQs9VI4Lb0dxP_qOA34_Z_1TX_uj25qv53np2cL9P-vQXdwxQHK6UZwJHyQw3FHliDeIwZ_uA2_54u98U3CuqbOMzJDlHsaqoW/s1600/pezinho.jpg"><img style="TEXT-ALIGN: center; MARGIN: 0px auto 10px; WIDTH: 300px; DISPLAY: block; HEIGHT: 275px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5576173993891015954" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjUVBI7vk0nkYGB0SiBCqWTomgetpbrMw7blVItohOCrTPQs9VI4Lb0dxP_qOA34_Z_1TX_uj25qv53np2cL9P-vQXdwxQHK6UZwJHyQw3FHliDeIwZ_uA2_54u98U3CuqbOMzJDlHsaqoW/s400/pezinho.jpg" /></a><br /><br /><br /> O projeto que obriga o Sistema Único de Saúde a oferecer um exame completo do teste do pezinho na rede pública foi aprovado pelo Senado Federal. Com o novo teste será possível detectar mais de 30 problemas genéticos. A matéria segue para a Câmara dos Deputados.<br />Fonte:http://www.senado.gov.br/noticias/tv/programaListaPadrao.asp?ind_click=&txt_titulo_menu=&IND_ACESSO=S&IND_PROGRAMA=&COD_PROGRAMA=&COD_MIDIA=50161&COD_VIDEO=51941&ORDEM=0&QUERY=&pagina=1<br /><br /><br /><iframe allowfullscreen='allowfullscreen' webkitallowfullscreen='webkitallowfullscreen' mozallowfullscreen='mozallowfullscreen' width='320' height='266' src='https://www.blogger.com/video.g?token=AD6v5dzr1nP-KInhTa61BZcaeTXDuQHwYDgu4dKyNgMwhAU1ZHMBfRGcfKKr7KJPppFC2NOgUZi-SaGVHhlSOT-gpg' class='b-hbp-video b-uploaded' frameborder='0'></iframe></div>Sonata à Esperançahttp://www.blogger.com/profile/16152007657104040734noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5557420496130814919.post-35068092430667638372011-02-21T07:11:00.000-08:002011-02-21T07:16:13.410-08:00TRANSPLANTE PODE CURAR A ANEMIA FALCIFORME<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh4HyiqwquAwk_YloqxI_8Kqm8mkX3ge8wfiBuP60DbAY74D2rt94MKx2wvWEiN7crKU1IPm4ikQG1kFTbYVwSUDFHAP80lpEfgR-cp8XGNI23CjobwZT34oJ19nGdSm-QPbjHLw6Ue3dtv/s1600/09260338.gif"><img style="TEXT-ALIGN: center; MARGIN: 0px auto 10px; WIDTH: 324px; DISPLAY: block; HEIGHT: 400px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5576161680161715282" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh4HyiqwquAwk_YloqxI_8Kqm8mkX3ge8wfiBuP60DbAY74D2rt94MKx2wvWEiN7crKU1IPm4ikQG1kFTbYVwSUDFHAP80lpEfgR-cp8XGNI23CjobwZT34oJ19nGdSm-QPbjHLw6Ue3dtv/s400/09260338.gif" /></a> Fonte:<br /><div></div><br />http://www1.folha.uol.com.br/folha/equilibrio/noticias/ult263u625390.shtmlSonata à Esperançahttp://www.blogger.com/profile/16152007657104040734noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5557420496130814919.post-47953686073310756252010-09-28T03:38:00.000-07:002010-09-28T03:43:42.326-07:00AAFESP DIVULGA EXTENSA PROGRAMAÇÃO EM COMEMORAÇÃO AOS 100 ANOS DO PRIMEIRO RELATO DA ANEMIA FALCIFORME<div align="justify"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgfYW5s8IX3KWJp_j3qacta9U1-XC_tYNywGBZyJTlJQsLptc71l3uOShcu1-h-5XpbkxD1nG2PbPO6IddrhPyJiUdSqNLUimq0emrDQeXXLRE8kO_upzGbZmj9Lu48cT5yuZ2C-Fk7yC7_/s1600/falciforme.jpg"><img style="TEXT-ALIGN: center; MARGIN: 0px auto 10px; WIDTH: 263px; DISPLAY: block; HEIGHT: 320px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5521913039266809858" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgfYW5s8IX3KWJp_j3qacta9U1-XC_tYNywGBZyJTlJQsLptc71l3uOShcu1-h-5XpbkxD1nG2PbPO6IddrhPyJiUdSqNLUimq0emrDQeXXLRE8kO_upzGbZmj9Lu48cT5yuZ2C-Fk7yC7_/s320/falciforme.jpg" /></a><br />No próximo dia 27 de outubro de 2010, a ASSOCIAÇÃO DE ANEMIA FALCIFORME DO ESTADO DE SÃO PAULO (AAFESP),estará promovendo o evento de comemoração dos 100 Anos de Ciência eAtivismo para a Cura da Anemia Falciforme, com a realização de um seminário, das 9 às 12 horas, no auditório do CAPE/SP. Na ocasião do evento será lançada a CAMPANHA DE INFORMAÇÃO E ORIENTAÇÃO PARA A REDUÇÃO DA MORTALIDADE POR ANEMIA FALCIFORME, com o apoio das Secretarias de Saúde, Centro de Aperfeiçoamento do Pessoal de Enfermagem – CAPE/SP, COREN/SP, SESC/SP e empresas patrocinadoras.<br /><br />A anemia falciforme é decorrente de uma mutação genética ocorrida há milhares de anos, predominante, no continente africano. O gene esta presente na população brasileira em alta freqüência e apresenta grande índice de mortalidade, principalmente nos primeiros anos de vida, se não diagnosticado e iniciado o tratamento precocemente.<br /><br />A característica principal da anemia falciforme é a deformidade causada nos glóbulos vermelhos que altera a sua forma arredondada para a de formato de foice, causando a obstrução do fluxo sangüíneo, a destruição precoce dos glóbulos vermelhos, dores que variam de moderada à de forte intensidade a qual pode durar horas ou dias. Todos esses sintomas resultam no comprometimento progressivo de vários órgãos.<br /><br />Desde 2001, foi incluído o exame que detecta a anemia falciforme à triagem neonatal, popularmente conhecido como teste do pezinho que, até então, detectava apenas duas enfermidades, a fenilcetonúria e o hipotireoidismo congênito. A doença ainda não tem cura mas os cientistas e os ativistas sociais estão trabalhando para isto.<br /><br />Os eventos em comemoração aos 100 Anos de Ciência e Ativismo para a Cura da Anemia Falciforme seguirão pelos próximos doze meses e serão acompanhados de lançamentos de projetos de orientação à saúde e programas de cidadania e cultura ligados às questões de gênero e etnia. O objetivo principal das comemorações é recuperar a memória histórico-científica do país e alertar para a importância de políticas públicas ligadas à detecção precoce, tratamento e suporte social às pessoas afetadas, incluindo familiares.<br /><br />A AAFESP convida apoiadores e patrocinadores para esse importante movimento que contará com personalidades das áreas médico-científica, empresarial e de apoio ao tema no Brasil. Ver informações sobre programação de atividades nos sites www.aafesp.org.br e www.100anosfalciforme.org<br /><br />PROGRAMAÇÃO DE ATIVIDADES 2010-2011<br /><br />27/10/2010 Seminário de Lançamento da Campanha “100 Anos de Ciência e Ativismo para a Cura da Anemia Falciforme.<br /><br />07/11/2010 Lançamento da Coleção “Enfermagem em Doença Falciforme”<br /><br />16/11/2010 Criação da Câmara Temática de Ciência e Ativismo em Políticas Públicas de Saúde.<br /><br />03/12/2010 Lançamento Oficial do Selo “Objetivo do Milênio Sem Racismo”<br /><br />09/12/2010 Lançamento do 1.o Curso a Distância para Cuidadores de Pessoas com Doença Falciforme.<br /><br />18/01/2011 Reunião da Câmara Temática de Ciência e Ativismo.<br /><br />21/02 a 25/02/2011 Simpósio sobre Enfermagem em Doença Falciforme.<br /><br />28/02 a 27/03/2011 Projeção do Documentário 100 Anos de Ciência e Ativismo para a Cura da Doença Falciforme.<br /><br />04/04/2011 Lançamento do Prêmio “Ciência e Ativismo 2011” que premiará os melhores relatos voltados à pesquisa diagnóstica em hematologia e ações para políticas públicas em saúde.<br /><br />07/04/2011 Reunião da Câmara Temática de Ciência e Ativismo.<br /><br />10/04 a 17/05/2011 Mostra de Cinema e Vídeo “Objetivo do Milênio sem Racismo”<br /><br />16/05 a 26/06/2011 Mostra Multiracial Popular de Música, Dança, Arte Visual, Arte Digital e Poesia.<br /><br />25/07 a 29/07/2011 Oficinas de Comunicação para o Ativismo em Saúde Pública.<br /><br />03/08/2011 Lançamento do 2.o Curso a Distância para Cuidadores de Pessoas com Doença Falciforme.<br /><br />20/08/2011 Reunião da Câmara Temática de Ciência e Ativismo.<br /><br />10/09/2011 Fórum Nacional de Profissionais de Enfermagem em Doença Falciforme Entrega do Prêmio “Ciência e Ativismo 2011 Apresentação do Documento de Intenções da Câmara Temática.<br /><br />27/10/2011 Evento de Encerramento das Comemorações dos 100 Anos de Ciência e Ativismo para a Cura da Anemia Falciforme. </div>Sonata à Esperançahttp://www.blogger.com/profile/16152007657104040734noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5557420496130814919.post-49670451463810268502010-09-28T03:29:00.000-07:002010-09-28T03:37:38.742-07:00CARTA DA ABADFAL SOBRE OS 100 ANOS DO DIAGNÓSTICO DA DOENÇA FALCIFORME<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgddvgAWpq0MiZbg1-KM8TbnsVK30waSBB6U3SHN6TS8bNNaeRmVAzL8EWSQxnXgiELApOZaeGL4PG6Z9wQCYa4zPRGWVsy2KPA-3sjK8PdeIg-h7cpbqyqsJFpeJ3AglOE7e5V7zEzUf0T/s1600/carta.gif"><img style="MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 158px; FLOAT: left; HEIGHT: 200px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5521911502685020594" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgddvgAWpq0MiZbg1-KM8TbnsVK30waSBB6U3SHN6TS8bNNaeRmVAzL8EWSQxnXgiELApOZaeGL4PG6Z9wQCYa4zPRGWVsy2KPA-3sjK8PdeIg-h7cpbqyqsJFpeJ3AglOE7e5V7zEzUf0T/s200/carta.gif" /></a>
<br /><div align="justify"><strong><strong><strong><strong>Carta da ABADFAL sobre os 100 anos do diagnóstico da doença falciforme, cem anos de sofrimento. Nós Sergipanos dizemos o mesmo!</strong></strong></strong></strong></strong>
<br />
<br />Neste dia 30 de junho de 2010, estaremos dando inicio a uma campanha de comunicação sobre os 100 anos do diagnóstico da doença falciforme no mundo. As pessoas passarão a falar, a conhecer e aprender sobre a anemia falciforme. Certamente algumas perguntas surgirão: Como se faz para cuidar? O que as pessoas fazem para não ter crises? Onde elas se cuidam? Onde elas se tratam?
<br />
<br />Neste momento teremos algumas respostas, algumas somente.
<br />
<br />Porque temos com certeza pouco a comemorar diante da mortes de Ana Lucia na quarta-feira passada dia 23 de junho no Hosp. Roberto Santos. Grávida e com anemia falciforme ela foi vítima de um processo de morosidade com que o Estado baiano pensa a anemia falciforme. Pensa as pessoas com anemia falciforme. Os 100 anos de racismo institucional em relação à anemia falciforme não podem ser resolvidos em 100 passos lentos e sincronicamente organizados, como se a vida pudesse esperar. Necessitamos agir em 100 frentes de trabalho ao mesmo tempo: saúde da mulher com doença falciforme, da mulher gestante com doença falciforme, da criança com doença falciforme, do adulto com doença falciforme, da úlcera de perna, da transfusão de sangue, dos medicamentos, da capacitação dos profissionais de saúde, dos manuais. A ANEMIA FALCIFORME TEM PRESSA! Pressa para que não morramos mais, pressa para que não soframos mais.
<br />
<br />Não podemos considerar normal uma pessoa morrer de síndrome torácica aguda, porque os profissionais não sabem fazer o manuseio da dor, que uma gestante como Ana Lucia entre na maternidade sabendo que suas chances de sobrevivência são baixas. Devemos lembrar que a morte materna é considerada como morte evitável e que não devemos ter tolerância para esse tipo de perda. Essa é uma situação inaceitável para todas as mulheres inclusive para as mulheres com doença falciforme. Seu parto pode ser de alto risco, mas viver com anemia falciforme na Bahia não pode ser uma ação de risco. Viver não pode ser um risco para ninguém com ou sem anemia falciforme.
<br />
<br />Neste dia 30 de Junho, quando falamos da Campanha dos 100 anos, temos que efetivamente assumir que estamos numa crise da atenção à pessoa com doença falciforme na Bahia. A crise não é da vontade das pessoas, mas temos que ir além das pessoas. A nossa crise está na falta de institucionalidade, na responsabilidade efetiva em todos os atores de trabalharem juntos, com o foco na pessoa com doença falciforme e não somente na sua instituição. Age-se no intuito “do que se pode fazer” e não na dimensão numérica e geográfica da anemia falciforme na Bahia! Doença genética de maior prevalência na Bahia, quantos somos? 2 mil? 3 mil? 10 mil? Ninguém sabe. Mas todos sabem que são muitas pessoas e que estão em TODAS as cidades. E diante disso deveríamos agir urgentemente para que outras “Anas Lucias” não vejam a propaganda dos 100 anos somente como uma bela imagem e fotos que mostrará a doença e que não me dirá onde serei atendido ou atendida, como sofrerei menos, como até mesmo morrerei em condições dignas de atendimento e atenção.
<br />
<br />Devemos aprender com Paulo Freire que sempre dizia que as verdadeiras ações éticas e genuinamente humanas nascem de dois sentimentos contraditórios e só deles: do amor e da raiva. Este último que se traduz também em indignação política. Já passamos da hora de considerarmos a doença falciforme como um problema de saúde publica e passarmos a agir de forma a superar esse problema e organizar a rede assistencial cuidando concretamente da saúde da pessoa com doença falciforme para que elas possam ter realmente qualidade de vida.
<br />
<br />Não. Não temos o que comemorar. Porque quando comemoramos um avanço parece que nos é feito um favor e favor é algo que nestes 100 anos não serviu para as pessoas com anemia falciforme, queremos respeito e responsabilidade governamental e institucional. Não temos como voltar atrás e modificar estas histórias de morte que estamos vivenciando, mas devemos e podemos nos comprometer com uma história diferente a partir de agora. Uma história pautada na atenção integral às pessoas com doença falciforme.
<br />
<br />Não queremos 100 anos de solidão. Nem sermos uma marca numa camisa. Queremos respeito e ação!
<br />
<br />Coordenação ABADFAL – Associação Baiana das Pessoas com Doenças Falciformes </div>
<br />Sonata à Esperançahttp://www.blogger.com/profile/16152007657104040734noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5557420496130814919.post-55950654065499914072010-09-28T03:18:00.000-07:002010-09-28T03:24:40.249-07:00MAS O QUE É REALMENTE A ANEMIA FALCIFORME?<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjq6XPeTTmLEQBezb6QzlT15MPjBP5OFIdL4Nq_i4cfVahKWIUsMZNHWjAgudf_jra_mTADw2GcF-qHYTw8MXkxBHAwiNlpLL-0lwh7ceItee5AoJbsBjOV1fbTUZ2fFX0S2XndZ_9ETpZN/s1600/globulo+falciforme.jpg"><img style="MARGIN: 0px 0px 10px 10px; WIDTH: 304px; FLOAT: right; HEIGHT: 336px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5521908058757274850" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjq6XPeTTmLEQBezb6QzlT15MPjBP5OFIdL4Nq_i4cfVahKWIUsMZNHWjAgudf_jra_mTADw2GcF-qHYTw8MXkxBHAwiNlpLL-0lwh7ceItee5AoJbsBjOV1fbTUZ2fFX0S2XndZ_9ETpZN/s400/globulo+falciforme.jpg" /></a><br /><div align="justify">Anemia falciforme é uma doença hereditária (passa dos pais para os filhos) caracterizada pela alteração dos glóbulos vermelhos do sangue, tornando-os parecidos com uma foice, daí o nome falciforme. Essas células têm sua membrana alterada e rompem-se mais facilmente, causando anemia. A hemoglobina, que transporta o oxigênio e dá a cor aos glóbulos vermelhos, é essencial para a saúde de todos os órgãos do corpo. Essa condição é mais comum em indivíduos da raça negra. No Brasil, representam cerca de 8% dos negros, mas devido à intensa miscigenação historicamente ocorrida no país, pode ser observada também em pessoas de raça branca ou parda.</div><br /><div align="justify"></div><br /><div align="justify"><br /><strong>Sintomas:<br /></strong>A anemia falciforme pode se manifestar de forma diferente em cada indivíduo. Uns têm apenas alguns sintomas leves, outros apresentam um ou mais sinais. Os sintomas geralmente aparecem na segunda metade do primeiro ano de vida da criança.<br />- Crise de dor: é o sintoma mais freqüente da doença falciforme causado pela obstrução de pequenos vasos sanguíneos pelos glóbulos vermelhos em forma de foice. A dor é mais freqüente nos ossos e nas articulações, podendo, porém atingir qualquer parte do corpo. Essas crises têm duração variável e podem ocorrer várias vezes ao ano. Geralmente são associadas ao tempo frio, infecções, período pré-menstrual, problemas emocionais, gravidez ou desidratação;<br />- Icterícia (cor amarela nos olhos e pele): é o sinal mais freqüente da doença. O quadro não é contagioso e não deve ser confundido com hepatite. Quando o glóbulo vermelho se rompe, aparece um pigmento amarelo no sangue que se chama bilirrubina, fazendo com que o branco dos olhos e a pele fiquem amarelos;<br />- Síndrome mão-pé: nas crianças pequenas as crises de dor podem ocorrer nos pequenos vasos sangüíneos das mãos e dos pés, causando inchaço, dor e vermelhidão no local;<br />Infecções: as pessoas com doença falciforme têm maior propensão a infecções e, principalmente as crianças podem ter mais pneumonias e meningites. Por isso elas devem receber vacinas especiais para prevenir estas complicações. Ao primeiro sinal de febre deve-se procurar o hospital onde é feito o acompanhamento da doença. Isto certamente fará com que a infecção seja controlada com mais facilidade;<br />- Úlcera (ferida) de Perna: ocorre mais freqüentemente próximo aos tornozelos, a partir da adolescência. As úlceras podem levar anos para a cicatrização completa, se não forem bem cuidadas no início do seu aparecimento. Para prevenir o aparecimento das úlceras, os pacientes devem usar meias grossas e sapatos;<br />- Seqüestro do Sangue no Baço: o baço é o órgão que filtra o sangue. Em crianças com anemia falciforme, o baço pode aumentar rapidamente por seqüestrar todo o sangue e isso pode levar rapidamente à morte por falta de sangue para os outros órgãos, como o cérebro e o coração. É uma complicação da doença que envolve risco de vida e exige tratamento emergencial. </div><br /><div align="justify"></div><br /><div align="justify"><br /><strong>Diagnóstico:</strong><br />A detecção é feita através do exame eletroforese de hemoglobina. O teste do pezinho, realizado gratuitamente antes do bebê receber alta da maternidade, proporciona a detecção precoce de hemoglobinopatias, como a anemia falciforme. </div><br /><div align="justify"></div><br /><div align="justify"><br /><strong>Tratamento:</strong><br />Quando descoberta a doença, o bebê deve ter acompanhamento médico adequado baseado num programa de atenção integral. Nesse programa, os pacientes devem ser acompanhados por toda a vida por uma equipe com vários profissionais treinados no tratamento da anemia falciforme para orientar a família e o doente a descobrir rapidamente os sinais de gravidade da doença, a tratar adequadamente as crises e a praticar medidas para sua prevenção. A equipe é formada por médicos, enfermeiras, assistentes sociais, nutricionistas, psicólogos, dentistas, etc. Além disso, as crianças devem ter seu crescimento e desenvolvimento acompanhados, como normalmente é feito com todas as outras crianças que não têm a doença.<br /><br /><br />Fonte:<br />- Ministério da Saúde. Manual da anemia falciforme para a população</div>Sonata à Esperançahttp://www.blogger.com/profile/16152007657104040734noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5557420496130814919.post-10657475973045212162010-09-23T13:40:00.000-07:002010-09-23T13:45:50.002-07:00PARABÉNS UBIRAÍ !!!!!!!!!!!!!!!!!!!<div align="justify"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgd0IjxO6GT65d18J5zqcQFS3oops13ExVfgXoP9CNZiTeAkdzbtS2nhrDsVb4mb-Iw3z1FDqf5qtHnJOpHkF7E-NFGBnVPD-7O7qtJybAubPFMPICM2kWFwKyvPvzbI2WhL38vnLRIPmW_/s1600/imagesCA8F5PMY.jpg"><img style="MARGIN: 0px 0px 10px 10px; WIDTH: 197px; FLOAT: right; HEIGHT: 200px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5520212790900733202" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgd0IjxO6GT65d18J5zqcQFS3oops13ExVfgXoP9CNZiTeAkdzbtS2nhrDsVb4mb-Iw3z1FDqf5qtHnJOpHkF7E-NFGBnVPD-7O7qtJybAubPFMPICM2kWFwKyvPvzbI2WhL38vnLRIPmW_/s200/imagesCA8F5PMY.jpg" /></a><br />HOJE QUERO PARABENIZAR UMA DAS PESSOAS QUE ME APÓIA CONSISTENTEMENTE.PARABÉNS MUITOS ANOS DE VIDA, SAÚDE, PAZ, ... ENFIM, QUE DEUS CONTINUE A ILUMINAR TODOS OS SEUS PASSOS PARA QUE POSSA ACOMPANHAR OS MEUS.VOCÊ QUE CUIDOU E CUIDA DE UMA PESSOA FALCÊMICA E SABE A VERDADEIRA IMPORTÂNCIA DE DAR ATENÇÃO PARA ESTA DOENÇA QUE É TÃO DESCONHECIDOA ENTRE A POPULAÇÃO E AO MESMO TEMPO É TÃO ASTUTA.<br /> VIVIANE COIMBRA</div>Sonata à Esperançahttp://www.blogger.com/profile/16152007657104040734noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5557420496130814919.post-84633066618089941992010-09-01T12:05:00.000-07:002010-09-01T12:12:49.269-07:00ANEMIA FALCIFORME É DEBATIDA EM SEU CONTINENTE DE ORIGEMhttp://www.opais.net/pt/opais/?id=1657&det=14489&mid=292Sonata à Esperançahttp://www.blogger.com/profile/16152007657104040734noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5557420496130814919.post-64832083855327693342010-07-12T06:53:00.000-07:002010-07-12T07:05:29.656-07:00ESPERANÇA<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjGelxmsSmm1f-Ape6uk7vr5RRuDi5mytYYhaURljngQZ_jA5c6fasINxnyFbOHdqaNGhNkZDlyN3-R4drivTOVZOAhg0P4SqRPS_MmkGC15SibBBUWfPdxbG2zjLpD1CiWcml7deUKfDH_/s1600/Hadas_073.gif"><img style="float:right; margin:0 0 10px 10px;cursor:pointer; cursor:hand;width: 265px; height: 320px;" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjGelxmsSmm1f-Ape6uk7vr5RRuDi5mytYYhaURljngQZ_jA5c6fasINxnyFbOHdqaNGhNkZDlyN3-R4drivTOVZOAhg0P4SqRPS_MmkGC15SibBBUWfPdxbG2zjLpD1CiWcml7deUKfDH_/s320/Hadas_073.gif" border="0" alt=""id="BLOGGER_PHOTO_ID_5493020214006622978" /></a><br />Peço licença ao grande poeta Mário Quintana para explicar ao certo o que é a esperança, palavra genuinamente brasileira mas que surge em cada um dentre todas as nações:<br />"Lá bem no alto do décimo segundo andar do Ano<br />Vive uma louca chamada Esperança<br />E ela pensa que quando todas as sirenas<br />Todas as buzinas<br />Todos os reco-recos tocarem<br />Atira-se<br />E<br />— ó delicioso vôo!<br />Ela será encontrada miraculosamente incólume na calçada,<br />Outra vez criança...<br />E em torno dela indagará o povo:<br />— Como é teu nome, meninazinha de olhos verdes?<br />E ela lhes dirá<br />(É preciso dizer-lhes tudo de novo!)<br />Ela lhes dirá bem devagarinho, para que não esqueçam:<br />— O meu nome é ES-PE-RAN-ÇA..."<br /> <br /> Mário Quintana<br /><br />Texto extraído do livro "Nova Antologia Poética", Editora Globo - São Paulo, 1998, pág. 118.Sonata à Esperançahttp://www.blogger.com/profile/16152007657104040734noreply@blogger.com0